医疗器械测试去哪里做?百检材料检测机构可提供医疗器械测试服务，为CMA资质认证机构，高新技术企业，第三方材料实验室，针对产品研发、质量控制中遇到的问题，提供成分检测、产品检测、产品检测、仪器检测等综合解决方案，仪器齐全，科研团队强大，7-15个工作日可出具测试报告，支持扫码查询真伪，全国上门取样、寄样检测服务，检测周期短、检测费用低、检测数据科学准确!

　　测试周期：7-15个工作日

　　测试费用：工程师根据客户检测需求以及实验复杂程度制定实验方案进行报价。

　　医疗器械测试范围

　　家用医疗器械，牙科医疗器械，宠物医疗器械，药品医疗器械，医用医疗器械，无菌医疗器械，口腔医疗器械，植入医疗器械，一次性医疗器械等。

　　医疗器械测试项目

　　安规测试，耐压测试，可用性测试，商业无菌测试，生物相容性测试，可靠性测试，性能测试，绝缘电阻测试，漏电保护测试，电磁兼容(EMC)测试，老化测试，台架测试，高压静电测试，密封性测试，运行噪声测试，泄漏电流测试，机械性能测试，稳定性测试，环氧乙烷测试，清洗寿命测试，接地电阻测试，气密性测试，抗震测试，外壳刚度测试，荧光渗透测试，安全保护性测试，功能性测试等。(更多项目，您可咨询在线实验室工程师，为您详细解答。)

　　百检测试报告有哪些作用?可以帮您解决哪些问题?

　　1、销售使用。(销售自己的产品，出具第三方检测报告让客户更加信赖自己的产品质量)

　　2、研发使用。(研发过程中，遇到一些比较棘手的问题，通过检测报告数据来解决问题，从而缩短研发周期，降低研发成本)

　　3、改善产品质量。(通过对比检测数据，发现自身产品问题所在，提高产品质量，降低生产成本)

　　4、科研论文数据使用。

　　5、竞标，投标使用(百检检测周期比较短，检测费用低，认可度比较高，特别适合投标使用)

　　医疗器械测试标准

　　GB/T16886.1-2011医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验

　　GB/T16886.3-2019医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

　　GB/T16886.4-2003医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择

　　GB/T16886.5-2017医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验

　　GB/T16886.6-2015医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验

　　GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

　　GB/T16886.9-2017医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架

　　GB/T16886.10-2017医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验

　　GB/T16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验

　　GB/T16886.13-2017医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量

　　GB/T16886.18-2011医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征

　　GB/T16886.19-2011医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征

　　GB/T18457-2015制造医疗器械用不锈钢针管

　　GB24627-2009医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材

　　GB27949-2020医疗器械消毒剂通用要求